Інструкція по застосуванню - ТЕТРААНАТОКСІН ОЧИЩЕНИЙ адсорбувати
Перед покупкою ліків ТЕТРААНАТОКСІН ОЧИЩЕНИЙ адсорбувати уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ТЕТРААНАТОКСІН ОЧИЩЕНИЙ адсорбувати. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
| Суспензія для підшкірного введення | 1 доза (1 мл) |
| рідка суміш адсорбованих на гелі алюмінію гідроксиду очищених ботулінічного (типів А, В і Е) і правцевого анатоксинів, отриманих з токсинів відповідних мікроорганізмів Clostridium botulinum типу A, Clostridium botulinum типу В (особливу назву beans), Clostridium botulinum типу Е, Clostridium tetani, знешкоджених формальдегідом і теплом | |
| ботулинический анатоксин типу А | 5 ЄС* |
| ботулинический анатоксин типу В | 3 ЄС |
| ботулинический анатоксин типу Е | 3 ЄС |
| стобнячний анатоксин | 2,5 ЄС |
| допоміжні речовини: алюмінію гідроксид у перерахунку на алюміній - не більше 1,2 мг; тіомерсал - (100 ± 15) мкг; формальдегід - не більше 100 мкг | |
* ЄС - одиниці зв'язування.
Показання
Профілактика ботулізму і правця у осіб у віці від 16 до 60 років (жінки до 55 років).
Протипоказання
алергічні реакції на попереднє введення препарату або його компонентів;
Стрию інфекційні та неінфекційні захворювання, загострення хронічних захворювань, інфекційні та неінфекційні захворювання ЦНС в анамнезі. Щеплення проводять не раніше 1 міс з моменту одужання (ремісії);
хвороби крові;
хвороби ендокринної системи;
хвороби системи кровообігу;
бронхіальна астма та інші алергічні захворювання, важкі алергічні реакції на харчові продукти, лікарські та інші речовини;
системний червоний вовчак та інші захворювання сполучної тканини;
злоякісні новоутворення;
вагітність;
період лактації.
Спосіб застосування та дози
.П / к.
У подлопаточную область (на 1 см від нижнього кута лопатки до задньої серединної лінії).
Курс первинної імунізації складається з трьох щеплень: дворазової вакцинації з інтервалом 25-30 діб і ревакцинації через 6-9 міс. При необхідності подовження інтервалів чергове щеплення слід проводити в можливо найближчий термін. Наступні одноразові ревакцинації проводять за показаннями кожні 5 років. Разова доза препарату становить 1 мл. Перед використанням ампулу з препаратом необхідно ретельно струснути до отримання гомогенної суспензії.
Введення препарату реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням підприємства-виробника, номера серії, терміну придатності, дати введення і характеру реакції на введення препарату.
Побічна дія
У перші 2 доби після введення препарату можуть розвиватися загальні та місцеві реакції. Загальні реакції проявляються підвищенням температури, нездужанням; місцеві реакції - появою гіперемії шкіри, набряклості м'яких тканин або невеликого інфільтрату; в окремих випадках - розвитком регіонарного лімфаденіту. Наявність ущільнень на місці попередньої ін'єкції не є протипоказанням для проведення наступної щеплення. У цьому випадку препарат вводять на стороні, протилежної місцем попереднього введення.
Необхідно враховувати можливість розвитку у виняткових випадках анафілактичного шоку у окремих особливо чутливих осіб.
Передозування
Симптоми передозування і заходи з надання допомоги при передозуванні не встановлені.