Інструкція по застосуванню - ВАКЦИНА бруцельозного ЖИВА СУХА
Перед покупкою ліків ВАКЦИНА бруцельозного ЖИВА СУХА уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ВАКЦИНА бруцельозного ЖИВА СУХА. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
| Ліофілізат для приготування розчину для підшкірного введення і нашкірного скаріфікаціонних нанесення | 1 доза |
| активна речовина: | |
| ліофілізована культура живих мікробів вакцинного штаму Brucella abortus 19 ВА | від 3,4-108 до 4,6-108 живих мікробних клітин (м.к.) в 0,5 мл, для зовнішнього скаріфікаціонних нанесення - від 4-109 до 1,6-1010 живих м.к. в 0,1 мл розчинника |
| в залежності від кількості живих мікробних клітин в ампулі повинно міститися від 4 до 10 нашкірних доз | |
| стабілізатори: сахароза - 0,015 г; натрію глутамату моногідрат - 0,00225 г; тіосечовина - 0,00075 г; желатин - 0,00225 г | |
Показання
Профілактика бруцельозу козяче-овечого типу у дорослих.
Щеплень підлягають особи, які виконують такі роботи:
- по заготівля, зберігання, обробка сировини і продуктів тваринництва, отриманих з господарств, де реєструються захворювання худоби на бруцельоз;
- забій худоби, хворого на бруцельоз, заготівля та переробка отриманих від нього м'яса і м'ясопродуктів;
- тваринники, ветеринарні працівники, зоотехніки в господарствах ензоотичних по бруцельозу;
- особи, які працюють з живими культурами збудника бруцельозу.
Протипоказання
алергічні захворювання (бронхіальна астма, анафілактичний шок, набряк Квінке в анамнезі);
перенесений бруцельоз в анамнезі;
позитивна серологічна або кожноаллергіческая реакція на бруцельоз;
гострі інфекційні та неінфекційні захворювання, хронічні захворювання у стадії загострення (щеплення проводять не раніше, ніж через 1 міс після одужання (ремісії);
первинні і вторинні імунодефіцити. При лікуванні стероїдами, антиметаболитами, хіміо- і рентгенотерапії щеплення проводять не раніше, ніж через 6 місяців після закінчення лікування;
системні захворювання сполучної тканини;
злоякісні новоутворення та злоякісні хвороби крові;
поширені рецидивні захворювання шкіри;
вагітність;
період лактації.
Застосування препарату протипоказано.
Спосіб застосування та дози
.Н / к або п / к, одноразово. Одна доза при нашкірному введенні становить 2 краплі (0,1 мл) і містить 1-1010 м.к., при п / к введенні становить 0,5 мл і містить 4-108 м.к. Ревакцинацію проводять за показаннями через 10-12 міс н / к, використовуючи половинну дозу, яка становить 1 краплю (0,05 мл) і містить 5-109 м.к.
З метою виявлення протипоказань лікар (фельдшер) в день щеплення проводить опитування і огляд щепленого з обов'язковою термометрією. При температурі вище 37 ° C щеплення відкладається. У разі необхідності проводять необхідне лабораторне обстеження.
Перед кожним щепленням у вакцинируемого в обов'язковому порядку визначають наявність специфічного імунітету з допомогою однієї з серологічних або шкірно-алергічних реакцій. Щеплень підлягають особи з негативною реакцією.
Щеплення слід проводити не пізніше, ніж за 3-4 тижні до початку роботи, пов'язаної з ризиком зараження.
Проведену щеплення реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням найменування препарату, дати щеплення, дози, назви підприємства - виробника препарату, номери серії, реакції на щеплення.
Вакцинація нашкірному способом
Препарат розчиняють натрію хлориду розчином для ін'єкцій 0,9%, який вносять в ампулу стерильним шприцом з голкою з розрахунку 0,1 мл на одну прищепну дозу. Ампулу струшують до утворення рівномірної суспензії. Час розчинення вакцини не повинно перевищувати 1 хв. Розчинна препарат не повинен містити опадів або пластівців. Місце щеплення - зовнішню поверхню середньої третини плеча - обробляють спиртом або сумішшю спирту з ефіром; застосування інших дезінфікуючих засобів не допускається. Після випаровування спирту і ефіру, не торкаючись до шкіри, наносять дві краплі вакцини на відстані 30-40 мм один від одного, шкіру натягують і стерильним ланцетом проводять через кожну нанесену краплю вакцини 6 насічок (3 поздовжні і 3 поперечні) довжиною 10 мм кожна з відстанню між насічками 3 мм. Насічки не повинні кровоточити, кров повинна виступати тільки росинками.
Плоскою стороною скарифікатора втирають вакцину в насічки протягом 30 с і дають підсохнути 5 хв.
При ревакцинації застосовують половинну дозу, тобто 1 краплю вакцини, через яку роблять 6 насічок.
Вакцинація підшкірним способом
ПРИЩЕПНА доза препарату при цьому способі в 25 разів менше, ніж при нашкірній вакцинації; розведення вакцини виробляють з розрахунку 12,5 мл натрію хлориду розчину для ін'єкцій 0,9% на одну дозу вакцини для зовнішнього скаріфікаціонних нанесення (підшкірна доза - 0,5 мл-25 = 12,5 мл).
Препарат розчиняють так само, як для нашкірній вакцинації, після чого отриману суспензію переносять у стерильний флакон для ін'єктора, в який вносять необхідний об'єм розчинника (наприклад якщо в ампулі міститься 7 нашкірних доз вакцини, то вміст має бути суспендованих в 12,5 мл-7 , тобто в 87,5 мл).
Вакцину вводять ін'єктором, розрахованому на підшкірне введення (БІ-ЗМ або протиінфекційних протектором ППІ-2), згідно з Інструкцією про застосування ін'єктора в обсязі 0,5 мл.
Щеплення проводять в область зовнішньої поверхні плеча на кордоні між верхньою і середньою третиною. Місце введення обробляють так само, як і при нашкірній щепленню.
Побічна дія
Місцева та загальна реакція на вакцинацію незначні. Місцева реакція при нашкірній щепленню може з'явитися через 24-48 год у вигляді гіперемії, інфільтрату шкіри або рожево-червоних вузликів по ходу насічок, іноді зливаються в валик або утворюють невелику припухлість. При безголкового методі введення через 12-24 год на місці ін'єкції можуть з'явитися гіперемія, інфільтрат діаметром до 25 мм, слабка хворобливість. Загальна реакція виникає в першу добу у 1-2% прищеплених і виражається нездужанням, головним болем, підвищенням температури тіла до 37,5-38 ° C.
Передозування
Не встановлена.