Інструкція по застосуванню - анатоксин правцевий ОЧИЩЕНИЙ адсорбувати РІДКИЙ ДЛЯ ДОНОРІВ (АС-анатоксин ДЛЯ
Перед покупкою ліків анатоксин правцевий ОЧИЩЕНИЙ адсорбувати РІДКИЙ ДЛЯ ДОНОРІВ (АС-анатоксин ДЛЯ уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату анатоксин правцевий ОЧИЩЕНИЙ адсорбувати РІДКИЙ ДЛЯ ДОНОРІВ (АС-анатоксин ДЛЯ. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
| Суспензія для підшкірного введення | 1 мл (1 доза) |
| активна речовина: | |
| правцевий анатоксин | 40 одиниць зв'язування (ЄС) |
| допоміжні речовини: алюмінію гідроксид (сорбент) - не більше 1,1 мг; мертіолят (консервант) - від 80 до 120 мкг; формальдегід - 200 мкг | |
Показання
Імунізація донорів з метою отримання протиправцевої плазми і противостолбнячного імуноглобуліну.
Протипоказання
Донорів, які перенесли гострі захворювання, імунізують не раніше 1 міс після одужання або ремісії.
Спосіб застосування та дози
.
П / к, глибоко, в подлопаточную область. Перед щепленням ампулу необхідно ретельно струсити до отримання гомогенної суспензії.
Розкриття ампул і процедуру вакцинації здійснюють при суворому дотриманні правил асептики і антисептики. Препарат у розкритій ампулі зберіганню не підлягає.
Не придатний до застосування препарат в ампулах з порушеною цілісністю, відсутністю маркування, при зміні фізичних властивостей (зміна кольору, наявність неразбівающіхся пластівців), при минулому терміні придатності, неправильному зберіганні.
АС-анатоксин для донорів застосовується відповідно до діючої «Інструкцією по імунізації донорів з метою виробництва противостолбнячного імуноглобуліну».
Препарат вводять в наступних випадках
1. Для першої ревакцинації донорів, які отримали 2 ін'єкції АС-анатоксину, що містить 20 ЄС / мл.
2. Для подальших ревакцинацій донорів з відомим прищеплювальним анамнезом після закінчення 5 років після попереднього введення препаратів, що містять правцевий анатоксин. Для ревакцинації донорів з невідомим прищеплювальним анамнезом, у сироватці крові яких при первинному фоновому обстеженні виявлено вміст правцевого антитоксину (по ІФА) в межах 0,01-4 ME в 1 мл.
Примітка. Донорам, в сироватці крові яких міститься 8 або 16 ME, слід вводити правцевий анатоксин, що містить 20 ЄС / мл. При підборі донорів для імунізації та проведення плазмаферезу необхідно керуватися загальними положеннями, передбаченими «Інструкцією по медичному огляду донорів крові, плазми і клітин крові», затвердженої МОЗ РФ 16.11.98 р
Побічна дія
АС-анатоксин для донорів є слабореактогенним препаратом. У окремих донорів в перші дві доби можуть розвинутися короткочасні загальні реакції (підвищення температури, нездужання) та місцеві (болючість, гіперемія, набряклість). В окремих випадках можуть розвинутися алергічні реакції (набряк Квінке, кропив'янка, поліморфна висипка), незначне загострення алергічних захворювань.
Враховуючи можливість розвитку алергічних реакцій негайного типу у особливо чутливих осіб, за щепленими необхідно забезпечити спостереження протягом 30 хв. Місця імунізації повинні бути забезпечені засобами протишокової терапії.