Інструкція по застосуванню - Офрамакс
Перед покупкою ліків Офрамакс уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Офрамакс. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
Склад і форма випуску
1 флакон з порошком для приготування ін'єкційного розчину містить цефтриаксону 250 або 1000 мг; в коробці 1 шт.
Фармакологічна дія
Пригнічує синтез клітинної стінки.
Фармакокінетика
Після одноразового в / в введення 1 г і 2 г пікові концентрації в плазмі досягаються через 0,5 год і становлять 151 мкг / мл і 257 мкг / мл відповідно. Препарат добре проникає в різні тканини і рідини організму, включаючи ліквор (особливо при запаленні мозкових оболонок). Оборотно зв'язується з білками плазми (85-95%). Період напіввиведення - 5,8-8,7 год (найбільш високий серед всіх цефалоспоринів). Виділяється в незміненому вигляді з сечею і жовчю.
Показання
Інфекції дихальних, жовчних і сечовивідних шляхів, ЛОР-органів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини, гінекологічні інфекції, тяжкі системні інфекції (септицемія, бактеріємія, інфекції у хворих з ослабленим імунітетом), хірургічні інфекції (профілактика), гонорея , ранній сифіліс (при алергії до пеніцилінів), менінгіт.
Протипоказання
Гіперчутливість.
Спосіб застосування та дози
В / в. Дорослим: 1-2 г 1 раз / добу (при необхідності - до 4 г / добу за 2 введення).
Новонародженим (до 2 тижнів): 20-50 мг / кг маси тіла / добу.
Дітям (до 12 років): 20-80 мг / кг маси тіла.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Ефективність та безпека у вагітних і годуючих жінок не встановлена.
Взаємодія
Пробенецид не впливає на виділення Офрамакс. Сумісний з декстрозой і фізіологічним розчином.
Запобіжні заходи
З обережністю призначають недоношеним новонародженим; хворим з вираженим порушенням функції нирок необхідний контроль концентрації препарату в крові.
Побічна дія
Диспепсичні розлади (діарея, нудота), підвищення активності печінкових трансаміназ, азоту сечовини, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитоз, затемнення на ехограмі жовчного міхура, головний біль, алергічні реакції (висип, свербіж), подразнення у місці введення.