Тафен ®

Інструкція по застосуванню - Тафен ®

Перед покупкою ліків Тафен ® уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Тафен ®. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити Тафен ®, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

ГКС для інтраназального застосування. Має виражену протизапальну і протиалергічну дію. При застосуванні в терапевтичних дозах практично не має резорбтивної дії. Чи не має мінералокортикоїдної активності, добре переноситься при тривалому лікуванні. Препарат інгібує вивільнення медіаторів запальної реакції, підвищує синтез протизапальних білків, зменшує кількість опасистих клітин і еозинофілів. Будесонід зменшує вивільнення токсичних протеїнів з еозинофілів, вільних радикалів з макрофагів і лимфокинов з лімфоцитів. Він також зменшує зв'язування адгезивних молекул з клітинами ендотелію, таким чином, знижуючи приплив лейкоцитів до місця алергічного запалення. Будесонід підвищує число β-адренорецепторов гладкої мускулатури. Препарат інгібує активність фосфоліпази 2А, що призводить до гальмування синтезу простагландинів, лейкотрієнів та ПАФ, індукують запальну реакцію. Будесонід також пригнічує синтез гістаміну, що приводить до зменшення його рівня в огрядних клітках.

Тафен ®^® назаль знижує тяжкість симптомів при алергічних ринітах, пригнічує пізню і ранню фази алергічної реакції і зменшує запалення у верхніх відділах дихальних шляхів. Поліпшення стану відмічається на 2-3 добу після початку лікування.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після інгаляції 400 мкг будесоніду C_max в плазмі досягається протягом 0.7 год і становить 1 нмоль / л.

Лише близько 20% интраназально введеної дози потрапляє в системний кровотік.

Розподіл

Завдяки гарному розподілу в тканинах і зв'язування з білками плазми V_d становить 301 л.

Метаболізм

Системна біодоступність будесоніду є низькою, тому більше 90% абсорбованого препарату інактивується в процесі одноступінчатого метаболізму в печінці. Глюкокортикоидная активність метаболітів не перевищує 1%.

Виведення

Метаболіти виводяться в основному з сечею (70%) і з калом. T_1/2 становить 2-3 год.

Показання

- профілактика і лікування сезонних і цілорічних алергічних ринітів;

- неаллергические риніти;

- поліпи носа.

Режим дозування

Дорослим і дітям старше 6 років на початку терапії призначають 2 дози (по 50 мкг будесоніду) у кожну ніздрю 2 рази / добу. Звичайна підтримуюча доза становить 1 дозу в кожну ніздрю 2 рази / добу або 2 дози в кожну ніздрю 1 раз / сут, вранці. Підтримуюча доза повинна бути найнижчою ефективною дозою, що знімає симптоми риніту.

Максимальна разова доза становить 200 мкг (по 100 мкг в кожну ніздрю), максимальна добова доза - 400 мкг протягом не більше 3 місяців.

Для повного терапевтичного ефекту потрібно регулярне й правильне застосування.

Якщо прийом дози пропущено, її слід прийняти якомога швидше, але не менш ніж за 1 год до прийняття наступної чергової дози.

Побічна дія

З боку дихальної системи: подразнення слизової оболонки носа і горла, носова кровотеча, кашель; рідше відзначаються сухість слизової оболонки носа, чхання.

Дерматологічні реакції: відзначаються дерматит, кропив'янка, висип.

Інші: стомлення, запаморочення.

У виняткових випадках при застосуванні назальних кортикостероїдів відзначалися перфорація носової перегородки, ангіоневротичний набряк, втрата нюху, тахікардія, уповільнення росту.

При застосуванні препарату побічні ефекти розвиваються дуже рідко і носять тимчасовий характер.

Протипоказання

- грибкові, бактеріальні та вірусні інфекції дихальних шляхів;

- активна форма туберкульозу легенів;

- підвищена чутливість до будесоніду або будь-якого іншого компоненту препарату.

Вагітність і лактація

Застосування препарату Тафен ®^® назаль при вагітності допускається тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.

При необхідності призначення препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.

Особливі вказівки

При переході від лікування системними ГКС на лікування назальним спреєм, у зв'язку з ризиком розвитку надниркової недостатності, потрібна обережність на період відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи.

Оскільки ГКС уповільнюють загоєння ран, слід дотримуватися обережності при призначенні Тафен ®^® назаль пацієнтам, які нещодавно перенесли травму або операцію носа.

Для повного терапевтичного ефекту при алергічних ринітах потрібно регулярно приймати препарат.

Рекомендується уникати потрапляння в очі.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

Тафен ®^® назаль не впливає на здатність керувати автомобілем або механізмами.

Передозування

Випадкове передозування препарату Тафен ®^® назаль не викликає будь-яких очевидних симптомів. Гостре передозування малоймовірна.

При тривалому застосуванні високих доз, а також при одночасному прийомі інших ГКС можуть з'являтися симптоми гіперкортицизму.

У цьому випадку прийом препарату слід припинити, поступово знижуючи його дозу.

Лікарська взаємодія

Одночасне застосування препарату Тафен ®^® Назаль з індукторами мікросомального окислення (фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин) може знизити ефективність першого.

Метандростенолон, естрогени, кетоконазол підсилюють дію будесоніду.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності - 2 роки.