Вінпоцетин форте

Інструкція по застосуванню - ВІНПОЦЕТИН ФОРТЕ

Перед покупкою ліків ВІНПОЦЕТИН ФОРТЕ уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ВІНПОЦЕТИН ФОРТЕ. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити ВІНПОЦЕТИН ФОРТЕ, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози і кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; підсилює транспорт глюкози до головного мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично більш економний, аеробний шлях; селективно блокує Са²⁺-залежну фосфодіестеразу (PDE) .; підвищує рівні аденозинмонофосфата (АМФ) і циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку. Підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ / АМФ в тканинах головного мозку; підсилює обмін норадреналіну і серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергической системи, має антиоксидантну дію.

Знижує агрегацію тромбоцитів і підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів і блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Підсилює нейропротективное дію аденозину.

Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без істотної зміни показників системного кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об'єм, частота серцевих скорочень, загальне периферичний опір). Не тільки не має ефекту "обкрадання", А й підсилює кровопостачання, насамперед, в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузией.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується, через 1 год після прийому всередину досягає C_max в крові. Всмоктування відбувається головним чином у проксимальних відділах шлунково-кишкового тракту. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму.

C_max в тканинах відзначається через 2-4 години після прийому всередину.

Зв'язок з білками в організмі людини - 66%, біодоступність при прийомі всередину - 7%.

Кліренс 66.7 л / ч перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л / год), що свідчить про внепеченочном метаболізмі.

При повторних прийомах усередину в дозі 5 мг і 10 мг кінетика носить лінійний характер.

T_1/2 у людини 4.83 ± 1.29 год. Виводиться нирками і через кишечник у співвідношенні 3: 2.

Показання

У неврологічній практиці:

- зменшення вираженості неврологічних і психічних симптомів при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (в т.ч. відновна стадія ішемічного інсульту, відновлювальна стадія геморагічного інсульту, наслідки перенесеного інсульту; транзиторна ішемічна атака; судинна деменція; вертебробазилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертонічна енцефалопатія).

В офтальмологічній практиці:

- хронічні захворювання судинної оболонки і сітківки ока.

Вінпоцетин показаний для лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, идиопатического шуму у вухах.

Щоб уникнути ускладнень застосовувати суворо за призначенням лікаря.

Режим дозування

Курс лікування та дозування визначаються лікарем.

Препарат приймається внутрішньо, після їди.

Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази / добу).

Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза 30 мг.

Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень після початку прийому препарату. Для досягнення повного терапевтичного ефекту потрібно 3 місяці.

Хворим із захворюваннями нирок і печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси.

Побічна дія

При застосуванні препарату за показаннями в рекомендованих дозах побічні ефекти виникали рідко.

З боку серцево-судинної системи: зміна ЕКГ (депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT, тахікардія, екстрасистолія, однак, наявність причинного зв'язку не доведене, тому в природної популяції ці симптоми спостерігаються з такою ж частотою; лабільність артеріального тиску, відчуття припливів).

З боку ЦНС: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, головний біль, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання), підвищене потовиділення.

З боку травної системи: Сухість у роті, нудота, печія.

Шкірні алергічні реакції.

Протипоказання

- гостра фаза геморагічного інсульту;

- важка форма ішемічної хвороби серця;

- важкі аритмії;

- вагітність і період грудного вигодовування;

- дитячий вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних про застосування препарату у дітей);

- підвищена чутливість до препарату.

Вагітність і лактація

Вінпоцетин протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. При цьому його концентрація в плаценті і в крові плоду нижче, ніж у крові матері. При прийомі препарату у великих дозах можливо плацентарний кровотеча і спонтанні аборти, ймовірно, в результаті посилення плацентарного кровопостачання.

Вінпоцетин протипоказаний до застосування в період грудного вигодовування. Протягом години в грудне молоко проникає 0.25% прийнятої дози препарату. При застосуванні препарату грудне вигодовування необхідно припинити.

Особливі вказівки

Наявність синдром пролонгованої інтервалу QT і прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, вимагає періодичного контролю ЕКГ.

У випадку непереносимості лактози слід враховувати, що одна таблетка містить 41.5 мг лактози моногідрату.

Дані про вплив Вінпоцетину на здатність керувати автомобілем і робочими механізмами відсутні.

Передозування

У справжній момент недостатньо відомостей про випадки передозування Вінпоцетину.

Лікування: проводять симптоматичну терапію, промивання шлунка, прийом активованого вугілля.

Лікарська взаємодія

Взаємодії не спостерігається при одночасному застосуванні з βблокаторами (хлоранолол, пиндолол), Клопамід, глібенкламідом, дигоксином, аценокумарол і гидрохлортиазидом, іміпраміном.

Одночасне застосування Вінпоцетину і α-метілдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібен регулярний контроль артеріального тиску.

Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується проявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічного і антикоагулянтної дії.

Умови відпустки з аптек

Умови та термін зберігання

Умови зберігання:

список Б. Зберігати при температурі 15-30 ° С в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Термін придатності:

5 років.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.