Елоком

Інструкція по застосуванню - ЕЛОК

Перед покупкою ліків ЕЛОК уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ЕЛОК. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

у тубах по 15 г; в коробці картонній 1 туба.

у тубах по 15 г; в коробці картонній 1 туба.

у флаконах по 20 мл; в коробці картонній 1 флакон.

Елоком^® Лосьйон

флаконах-крапельницях ПЕ по 20 мл; в коробці картонній 1 флакон.

Крем або мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1 раз на день.

Лосьйон - наносять кілька крапель на уражені ділянки шкіри 1 раз на день; після нанесення лосьйон втирають м'якими рухами до зникнення його з поверхні шкіри. Для найбільш ефективного та економічного використання препарату необхідно піднести носик флакона ближче до ураженої ділянки шкіри і злегка стиснути флакон.

Елоком^® Лосьйон

Лосьйон - наносять кілька крапель на уражені ділянки шкіри 1 раз на день; після нанесення лосьйон втирають м'якими рухами до зникнення його з поверхні шкіри. Для найбільш ефективного та економічного використання препарату необхідно піднести носик флакона ближче до ураженої ділянки шкіри і злегка стиснути флакон.

Тривалість курсу лікування визначається його ефективністю, а також переносимістю паціетов, наявністю і виразністю побічних ефектів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватних, добре контрольованих досліджень тератогенного потенціалу мометазона фуроату при застосуванні під час вагітності не проводилося. Застосування крему, мазі або лосьйону Елоком при вагітності можливо тільки за умови, якщо очікувана користь при лікуванні для матері буде переважувати потенційний ризик для плоду.

При системному застосуванні глюкокортикостероїди з'являються в грудному молоці, що може призвести до уповільнення росту дитини, впливу на ендогенний синтез глюкокортикостероїдів і до інших несприятливих ефектів. Даних про те, що системна абсорбція глюкокортикостероїдів при місцевому застосуванні може привести до появи їх визначених кількостей в грудному молоці, не є. Проте, у зв'язку з тим, що багато препаратів виділяються з грудним молоком, годуючим жінкам слід застосовувати крем, мазь, лосьйон Елоком з обережністю.

Взаємодія

Відповідних даних немає.

Передозування

При місцевому застосуванні у великих дозах можлива абсорбція препарату в кількостях, достатніх для прояву системних побічних ефектів.

Запобіжні заходи

Крем, мазь, лосьйон Елоком показані тільки для дерматологічного застосування і не призначені для застосування в офтальмології.

В результаті системної абсорбції при місцевому застосуванні різних глюкокортикостероїдних препаратів може виникнути оборотне пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи, а також симптоми глюкокортикостероїдної недостатності після відміни препарату. У хворих в результаті системної абсорбції глюкокортикостероїдів при системному застосуванні можуть, також, розвинутися синдром Кушинга, гіперглікемія і глюкозурія.

Хворі, які отримують топические глюкокортикостероїди для лікування великих ділянок шкіри або під оклюзійні пов'язки повинні періодично проходити перевірку на наявність ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Таку перевірку можна виконати шляхом проведення тесту з АКТГ-стимуляцією, вимірювання ранкового вмісту кортизолу в плазмі та в інших середовищах, окрім сечі. У випадку, якщо відзначено пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надопочечніковой системи слід збільшити інтервал між нанесеннями або ж використати інший менш потужний глюкокортикостероїд, або скасувати препратов. Відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи зазвичай відбувається після відміни місцевого глюкокортикостероїдів. Іноді можуть з'явитися ознаки і симптоми глюкокортикостероїдної недостатності, що потребує додаткового застосування глюкокортикостероїдів системної дії, опис яких можна знайти в анотаціях на такі препарати.

Препарат Елоком може застосовуватися у дітей від 2 років, проте слід враховувати, що безпека та ефективність його застосування у дітей протягом періоду, що перевищує 3 тижнів, не вивчались.

Через те, що у дітей величина співвідношення площі поверхні і маси тіла більше, ніж у дорослих, діти більш схильні до ризику пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи і появи синдрому Кушинга при застосуванні будь-яких глюкокортикостероїдних препаратів місцевої дії. З цієї ж причини у дітей вищий ризик виникнення недостатності наднирників при відміні лікування глюкокортикостероїдами місцевої дії. При лікуванні місцевими глюкокортикостероїдами у дітей легше виникають атрофічні зміни шкіри аж до появи атрофічних смуг. Ризик пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи у дітей зростає при нанесенні глюкокортикостероїдів на площі понад 20% поверхні тіла.

Є повідомлення про придушення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи, появі синдрому Кушинга, уповільнення росту, затримці збільшення маси тіла і внутрішньочерепної гіпертензії у дітей при місцевому застосуванні різних глюкокортикостероїдних препаратів. У число проявів надниркової недостатності входять низький вміст кортизолу в плазмі та відсутність відповіді на АКТГ-стимуляцію. Внутрішньочерепна гіпертензія призводить до вибухне джерельця, головного болю, двосторонньому набряку зорового нерва.

Мазь і крем Елоком не слід застосовувати для лікування дерматиту, спричиненого носінням підгузників.

Мазь, крем і лосьйон не слід застосовувати під оклюзійні пов'язки, якщо тільки це не призначено лікарем. Мазь і крем не слід наносити у дітей на ділянки шкіри, що знаходяться під підгузниками або під непромокальними трусами (ефект оклюзійної пов'язки). Мазь і крем не призначені для нанесення на обличчя або в області паху і пахвових западин.

При виникненні подразнення застосування препарату Елоком слід припинити і призначити відповідне лікування. Алергічний контактний дерматит при застосуванні глюкокортикостероїдів зазвичай діагностується за ознакою неефективності лікування, який слід підкріпити шляхом проведення шкірної проби.

При розвитку супутньої інфекції шкіри слід застосувати відповідний протигрибковий або антибактеріальний засіб. Якщо позитивну відповідь на лікування не досягається швидко, застосування препарату слід припинити до усунення інфекції.

Як і у випадку застосування інших глюкокортикостероїдів, використання крему, мазі і лосьйону Елоком слід припинити при лікуванні. Якщо протягом 2 тижнів після початку терапії поліпшення не відбувається, може знадобитися уточнення діагнозу.

Побічна дія

Крем. У контрольованих клінічних дослідженнях на 319 пацієнтах частота виникнення небажаних явищ, пов'язаних із застосуванням крему Елоком, становила 1,6%. Відзначалися печіння, свербіж, атрофія шкіри; були повідомлення про появу рожевих вугрів. У контрольованих клінічних дослідженнях на дітях у віці від 2 до 12 років (n = 74) частота небажаних явищ (печіння, свербіж, фурункульоз), пов'язаних із застосуванням крему, становила приблизно 7%.

Мазь. У контрольованих клінічних дослідженнях на 812 пацієнтах частота виникнення небажаних явищ, пов'язаних із застосуванням мазі Елоком, становила 4,8%. Відзначалися печіння, поколювання, свербіж, атрофія шкіри, фурункульоз; були повідомлення про появу рожевих вугрів. У контрольованих клінічних дослідженнях на дітях у віці від 2 до 12 років (n = 74) частота небажаних явищ (печіння, свербіж, фурункульоз), пов'язаних із застосуванням мазі, становила приблизно 7%.

Лосьйон. У клінічних дослідженнях на 209 пацієнтах були відзначені такі небажані явища: печіння (4 випадки), вугрові висипи (2 випадки), свербіж (1 випадок). У дослідженні підвищеної / хворобливої чутливості на 156 здорових добровольцях зазначалося виникнення фолікуліту (4 випадки).

При місцевому застосуванні глюкокортикостероїдних препаратів рідко можуть виникати такі небажані явища в порядку убування частоти появи - роздратування і сухість шкіри, фолікуліт, гіпертрихоз, вугрові висипи, гіпопігментація, періоральний дерматит, алергічний контактний дерматит, мацерація шкіри, вторинна інфекція, стриї та пітниця. Імовірність виникнення перелічених небажаних явищ збільшується при застосуванні оклюзійних пов'язок.