Інгавірін

Інструкція по застосуванню - Інгавірін

Перед покупкою ліків Інгавірін уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Інгавірін. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити Інгавірін, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Противірусний препарат. Активний відносно вірусів грипу типу А (A / h2N1, в т.ч. "свинячий" A / h2N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) і типу В, аденовірусної інфекції, парагрипу, респіраторно-синцитіальних інфекції.

Противірусний механізм дії пов'язаний з придушенням репродукції вірусу на етапі ядерної фази, затримкою міграції знову синтезованого NP вірусу з цитоплазми в ядро.

Надає модулюючий дію на функціональну активність системи інтерферону: викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює і нормалізує знижену α-інтерферонпродуцірующую здатність лейкоцитів крові, стимулює γ-інтерферонпродуцірующую здатність лейкоцитів.

Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що володіють високою киллерной активністю по відношенню до трансформованим вірусами клітин і виражену противірусну активність.

Протизапальну дію обумовлено придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (ФНПαІЛ-1β та ІЛ-6), зниженням активності мієлопероксидази.

Терапевтична ефективність при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ) проявляється в вкорочення періоду лихоманки, зменшенні інтоксикації (головний біль, слабкість, запаморочення), катаральних явищ, зниженні числа ускладнень і тривалості захворювання.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл

При застосуванні в рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі крові доступними методиками не представляється можливим.

В експериментальних дослідженнях з використанням радіоактивної мітки було встановлено, що препарат швидко надходить у кров з ШКТ і рівномірно розподіляється по внутрішніх органах.

C_max в крові, плазмі крові та більшості органів досягаються через 30 хв після введення препарату. Величини AUC нирок, печінки та легенів незначно перевищують AUC крові (43.77 мкг-год / г). Величини AUC селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимуса нижче AUC крові. Середній час утримання препарату в крові - 37.2 ч.

При 5-денному курсі перорального прийому препарату 1 раз / сут відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 год.

Метаболізм і виведення

Не метаболізується в організмі і виводиться в незміненому вигляді.

Основний процес виведення відбувається протягом 24 год. За цей час виводиться 80% дози. Протягом перших 5 ч виводиться 34.8%, в наступні години - 45.2%. З них з калом виводиться 77%, із сечею - 23%.

Показання

- лікування та профілактика грипу А і В та інших ГРВІ (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальних інфекції).

Режим дозування

Препарат слід приймати внутрішньо, незалежно від прийому їжі.

Для лікування грипу та ГРВІ призначають по 90 мг 1 раз / добу протягом 5-7 днів (залежно від тяжкості стану).

Прийом препарату слід почати з моменту появи перших симптомів захворювання, бажано не пізніше 36 год від початку хвороби.

Для профілактики грипу та ГРВІ після контакту з хворими особами призначають по 90 мг 1 раз / добу протягом 7 днів.

Побічна дія

Рідко: алергічні реакції.

Протипоказання

- вагітність;

- дитячий та підлітковий вік до 18 років;

- підвищена чутливість до компонентів препарату.

Вагітність і лактація

Застосування препарату при вагітності не вивчалося, тому застосування його при вагітності протипоказано.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Інгавірін^® не впливає на репродуктивну функцію, не надає ембріотоксичної і тератогенної дії.

Особливі вказівки

Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності і високому профілі безпеки препарату (LD₅₀ перевищує терапевтичну дозу більш ніж в 3000 разів).

Препарат не має мутагенних, імунотоксична, аллергезірующімі і канцерогенними властивостями, не надає місцевоподразнюючої дії.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

Інгавірін^® не чинить седативного дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції, препарат можна застосовувати у осіб різних професій, в т.ч. потребують підвищеної уваги та координації рухів.

Передозування

Випадки передозування Інгавірін не описані.

Лікарська взаємодія

Не рекомендується одночасне застосування Інгавірін з іншими противірусними препаратами.

Випадків взаємодії Інгавірін з іншими лікарськими засобами не виявлено.

Умови відпустки з аптек

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.