Ферровір

Інструкція по застосуванню - Ферровір

Перед покупкою ліків Ферровір уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату Ферровір. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

у флаконах по 5 мл; в пачці картонній 5 флаконів.

Фармакокінетика

При в / м введенні швидко всмоктується і розподіляється в органах і тканинах за участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись в клітинні структури. У процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулироваться в органах і тканинах. Час досягнення C_max становить 0,5 год (потім починається зниження концентрації препарату в крові, пов'язане з його розподілом в органах і тканинах). T_1/2 - 36 ч. При багаторазовому введенні (кожні 24 годин протягом 4 діб) спостерігається накопичення препарату в селезінці, лімфовузлах та кістковому мозку (після п'ятого введення концентрація препарату в усіх органах і тканинах не підвищується, спостерігається її поступове зниження). Виводиться з організму у вигляді метаболітів, переважно з сечею і частково з калом. Середній час утримання препарату в органах і тканинах - 72 год.

Фармакодинаміка

Активізує противірусний, протигрибковий і протимікробний імунітет. Проявляє противірусну дію по відношенню до РНК-і ДНК-вірус.

Курсове застосування (протягом 14 днів) при терапії СНІД / ВІЛ-інфекції підвищує рівень CD₄⁺ лімфоцитів в крові. Це підвищення продовжується протягом 1-1,5 місяців після закінчення курсу лікування. Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виражається в зниженні концентрації РНК ВІЛ в порівнянні з початковим рівнем.

При рецидивуючої герпетичної інфекції скорочується тривалість рецидиву і настає тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.

У комплексному лікуванні хворих на хронічний гепатит C сприяє поліпшенню переносимості лікування (зменшення запаморочення, нудоти і т.д.), зниженню реплікативної активності вірусу HCV всіх генотипів і переводить процес в латентну фазу з відновленням клітин печінки і відсутністю вірусної реплікації. Активний при наявності вірусів основного та опортуністичного захворювань. Хіміотерапевтичний індекс препарату - більше 20.

Показання

У складі комбінованої терапії:

ВІЛ-інфекції, в т.ч. в поєднанні з гепатитом С або з рецидивуючою герпетичною інфекцією;

СНІДу;

кліщового енцефаліту;

гепатиту C;

герпесу.

Протипоказання

гіперчутливість;

вагітність;

лактація;

дитячий вік.

Спосіб застосування та дози

В / м, повільно, протягом 1-2 хв. ВІЛ-інфекція або СНІД - по 5 мл 1,5% розчину для ін'єкцій (75 мг в перерахунку на суху речовину) 2 рази на добу (150 мг) протягом 14 днів. При необхідності - повторно через 1-15 міс.

Герпетична інфекція. По 5 мл 1,5% розчину 2 рази на добу протягом 10 днів.

Гепатит C. По 5 мл 1,5% розчину 2 рази на добу протягом 14 днів. У наступні 14 днів - у тій же добовій дозі через день.

Кліщовий енцефаліт. По 5 мл 1,5% розчину 2 рази на добу протягом 5-10 днів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Взаємодія

Помірно потенціює дію антикоагулянтів. У комплексній терапії знижує токсичність і негативний вплив застосовуваних препаратів (головний біль, нудота і т.д.)

Передозування

Негативних наслідків не виявлено.

Запобіжні заходи

В / в введення препарату не допускається.

Побічна дія

Можливо короткочасне підвищення температури тіла (до 38 ° C), гіперемія і болючість у місці ін'єкції.