М-м-р ii

Інструкція по застосуванню - М-М-Р II

Характеристика

Жива вакцина проти кору, паротиту та краснухи. Стерильний ліофілізований препарат містить ATTENUVAX (жива вакцина проти вірусу кору), вірус кору з більш низькою вірулентністю, отриманий з аттенуированного штаму Edmonston і вирощений в культурі клітин курячого ембріона; MUMPSVAX (жива вакцина проти вірусу паротиту), штам Jeryl Lynn вірусу паротиту, вирощений в культурі клітин курячого ембріона і MERUVAX II (жива вакцина проти вірусу краснухи), штам Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вірусу краснухи, вирощений в культурі диплоїдних клітин людини.

Склад і форма випуску

1 доза полівакцини (0,5 мл) для п / к введення містить 3 види вірусу (вірус кору, паротиту та краснухи), а також неомицина близько 25 мкг, в однодозових флаконах в комплекті з розчинником (флакон або шприц); в коробці 1 комплект або в коробках, що містять по 10 однодозових флаконів і по 10 флаконів з розчинником.

Фармакологічна дія

Формує специфічний імунітет до вірусів кору, паротиту та краснухи.

Показання

Специфічна імунопрофілактика кору, паротиту та краснухи.

Протипоказання

Захворювання дихальної системи або будь-яка інфекція, що супроводжуються лихоманкою, активний туберкульоз, захворювання крові, лейкоз, лімфоми та ін. Злоякісні пухлини, що вражають кістковий мозок і / або лімфатичну систему, анафілактичні або анафілактоїдні реакції на яєчний білок, неоміцин, первинний і набутий імунодефіцит (СНІД або ін. клінічні прояви інфікування вірусом імунодефіциту людини), порушення клітинного імунітету, гипогаммаглобулинемия або дісгаммаглобулінемія, наявність вроджених або спадкових імунодефіцитів у родичів пацієнта.

Спосіб застосування та дози

П / к, по 0,5 мл переважно в зовнішню частину плеча.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано.

Запобіжні заходи

Не можна вводити в / в і в / м. З особливою обережністю призначають при наявності в анамнезі (у т.ч. у близьких родичів) судом, пошкоджень головного мозку та ін. Станів, при яких необхідно уникати стресу, пов'язаного з лихоманкою. Слід виключити контакт із захворюваннями, проти яких проводилася імунізація. Не рекомендується проводити вакцинацію раніше ніж через 3 міс після переливання крові чи плазми, введення людського імуноглобуліну.

Побічна дія

Лихоманка (38,3 ° C і більше), нездужання, паротит, нудота, блювання, діарея, регіонарна лімфаденопатія, тромбоцитопенія, пурпура, артралгії та / або артрити, міалгії, судоми, в т.ч. фебрильні у дітей, головний біль, запаморочення, парестезії, неврит зорового нерва, поліневрит, синдром Гієна - Барре, атаксія, параліч очних нервів, середній отит, кон'юнктивіт, орхіт, багатоформова еритема, висипання, кропив'янка, анафілактичні та анафілактоїдні реакції; в місці ін'єкції - минуще печіння та / або хворобливість, гіперемія, ущільнення.