Інструкція по застосуванню - Ацетилцистеїну-Хемофарм
Перед покупкою ліків Ацетилцистеїну-Хемофарм уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ацетилцистеїн-Хемофарм. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність
| Таблетки для приготування шипучого напою | 1 табл. |
| ацетилцистеин | 100 мг |
| | 200 мг |
| | 600 мг |
| допоміжні речовини: натріягідрокарбонат, кислота лимонна безводна, натрію карбонат безводний, натріясульфат безводний, натрію цикламат, натрію сахарин, повідон К25, аромат червоного апельсина (для 100 і 600 мг) або аромат лимона (для 200 мг), емульсія силіконова протипінна, макрогол6000 | |
туба пластикова 10 або 20 шт .; в пачці картонній 1 або 2 туби.
Фармакологічна дія
Розріджує мокротиння, збільшує її обсяг і полегшує виведення. Розриває дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння (має вільну сульфгідрильні групи), призводить до їх деполімеризації і зменшує в'язкість слизу (у ряді випадків це призводить до значного збільшення обсягу мокротиння, що вимагає аспірації вмісту бронхів). Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібних клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Подібна дія робить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Фармакокінетика
Швидко абсорбується, біодоступність близько 10% (через високий ефекту «першого проходження» через печінку - дезацетілірованіе з утворенням цистеїну). Cmax в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому, зв'язування з білками плазми - 50%. Проникає через плацентарний бар'єр, накопичується в навколоплідної рідини. T1/2 - 1 год, при цирозі печінки збільшується до 8 годин. Виводиться в основному нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється в незміненому вигляді кишечником.
Фармакодинаміка
Муколітична дія зберігається при наявності гнійного мокротиння. Препарат не впливає на захисні сили організму.
Антиоксидантну дію обумовлено наявністю SH-групи, нейтралізуючої електрофільні окисні токсини. Охороняє альфа1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивує впливу хлорнуватисту кислоти - окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Проникаючи всередину клітини, ацетилцистеїн дезацетилюється, звільняючи L-цистеїн - амінокислоту, необхідну для синтезу глутатіону (важливий антиоксидантний фактор внутрішньоклітинного захисту, що володіє детоксикуючу дію).
Показання
Порушення відходження мокроти (бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легенів, емфізема легенів, ларинготрахеїт, бронхіальна астма, ателектаз легені (внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою); катаральний і гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету ); видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних і післяопераційних станах.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю - виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення), варикозне розширення вен стравоходу, кровохаркання, легенева кровотеча, фенілкетонурія, бронхіальна астма, захворювання наднирників, печінкова і / або ниркова недостатність.
Спосіб застосування та дози
Всередину, після їжі, розчинивши таблетку в склянці води (200 мл). Дітям 2-5 років: по 1 табл. 100 мг або по 1/2 табл. 200 мг 2-3 рази на добу, дітям 6-14 років: по 1 табл. 200 мг 2 рази на добу, дітям старше 14 років і дорослим: по 1 табл. 200 мг 2-3 рази на добу, або по 1/2 табл. 600 мг 2 рази на добу або по 1 табл. по 600 мг 1 раз на добу.
Прийом препарату більше 4-5 днів тільки під наглядом лікаря.
Таблетку не слід ковтати, жувати або смоктати у роті.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду і немовляти.
Взаємодія
Фармацевтично несумісний з антибіотиками (пеніцилінами, цефалоспоринами, еритроміцином, тетрацикліном і амфотерицином В), протеолітичними ферментами. Зменшує всмоктування пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрацикліну (інтервал між прийомами повинен бути не менше 2 год). При одночасному призначенні з бронхолітиками відзначається синергізм дії, з протикашльовими засобами - пригнічення кашльового рефлексу (можливий застій слизу, тому подібні комбінації слід підбирати з обережністю), нітрогліцерином - посилення судинорозширювального ефекту нітрогліцерину (навіть при короткочасному прийомі препаратів).
Побічна дія
З боку органів ШКТ: нудота, блювання, відчуття переповнення шлунка, рідко - печія, диспепсія.
Інші: носові кровотечі, кропив'янка, шум у вухах.