Лайфферон

Інструкція по застосуванню - ЛАЙФФЕРОН

Перед покупкою ліків ЛАЙФФЕРОН уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату ЛАЙФФЕРОН. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете купити ЛАЙФФЕРОН, а також знайдете необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

Фармакологічна дія

Лайфферон володіє антивірусною, протипухлинною, імуномодулюючу активністю.

Лайфферон при парентеральному введенні піддається розпаду, частково виводиться в незміненому вигляді, головним чином, через нирки. Як і всі інтерферони, в окремих осіб при тривалому застосуванні препарат може викликати появу антитіл до інтерферону, що призводить до зниження лікувального ефекту.

Фармакокінетика

Показання

У комплексній терапії у дорослих при:

- гострому вірусному гепатиті B - середньо формах на початку жовтяничного періоду до 5-го дня жовтяниці (у більш пізні терміни призначення препарат менш ефективно; препарат не ефективний при розвивається печінковій комі і холестатическом перебігу захворювання);

- при гострому затяжному гепатиті В і С, хронічному активному гепатиті В, С і D без ознак цирозу і при появі ознак цирозу печінки;

- при вірусних (грипозних, аденовірусних, ентеровірусних, герпетичних, паротитної), вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах. Застосування препарату найбільш ефективно в перші 4 дні захворювання;

- при вірусних кон'юнктивітах, кератокон'юнктивіту, кератитах, кератоувеїти;

- при раку нирки IV стадії, волосатоклітинному лейкозі, злоякісних лімфомах шкіри (грибоподібний мікоз, первинний ретикульоз), саркомі Капоші, базально-клітинному і плоскоклеточном раках шкіри, кератоакантоме, хронічному мієлолейкоз, гістіоцитоз-Х, сублейкемічні мієлоз, ессенціапьной тромбоцитопенії;

- при розсіяному склерозі.

У комплексній терапії у дітей при:

- гострий лімфобластний лейкоз у періоді ремісії після закінчення індуктивної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії);

- ювенильном респіраторному папіломатозі гортані, починаючи з наступного дня після видалення папілом.

Режим дозування

Лайфферон вводять в / м, у вогнище або під вогнище ураження, субкон'юнктівально або місцево.

В / м введення

При гострому гепатиті В препарат вводять по 1 млн ME 2 рази / добу протягом 5-6 днів, потім дозу знижують до 1 млн ME / добу та вводять ще протягом 5 днів. При необхідності (після контрольних біохімічних досліджень крові) курс лікування може бути продовжений по 1 млн ME 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів. Курсова доза становить 15-21 млн ME.

При гострому затяжному і хронічному активному гепатиті В при виключенні дельта-інфекції та без ознак цирозу печінки препарат вводять по 1 млн ME 2 рази на тиждень протягом 1-2 місяців. При відсутності ефекту лікування продовжити до 3-6 місяців або після закінчення 1-2 місячного лікування провести 2-3 аналогічних курсу з інтервалом 1-6 місяців.

При гострому затяжному і хронічно активному гепатиті С без ознак цирозу печінки препарат вводять по 3 мпн ME 3 рази на тиждень протягом 6-8 місяців За відсутності ефекту лікування продовжити до 12 місяців Повторний курс лікування через 3-6 місяців.

При хронічному активному гепатиті D без ознак цирозу печінки препарат вводять по 500 тис - 1 млн ME / добу 2 рази на тиждень протягом 1 місяця. Повторний курс лікування через 1-6 місяців.

При хронічних активних гепатитах В і D з ознаками цирозу печінки вводять по 250 -500 тис ME / добу 2 рази на тиждень протягом 1 місяця. При появи ознак декомпенсації проводять аналогічні повторні курси з інтервалами менше 2 місяців.

При раку нирки препарат застосовують по 3 млн ME щодня протягом 10 днів. Повторні курси лікування (3-9 і більше) проводять з інтервалами в 3 тижні Загальна кількість препарату становить від 120 млн ME до 300 млн ME і більше.

Пої волосатоклітинному лейкозі препарат вводять щоденно по 3-6 мпн ME протягом 2-х місяців. Після нормалізації гемограми добову дозу препарату знижують до 1-2 млн ME. Потім призначають підтримуючу терапію по 3 млн ME 2 рази на тиждень протягом 6-7 тижнів. Загальна кількість препарату становить 420-600 млн ME і більше

При гострий лімфобластний лейкоз у дітей в періоді ремісії після закінчення індуктивної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії) - по 1 млн ME 1 раз на тиждень протягом 6 місяців, потім 1 раз на 2 тижні протягом 24 місяців. Одночасно проводять підтримуючу хіміотерапію.

При хронічному мієлолейкозі препарат вводять по 3 млн ME щодня або по 6 млн ME через день. Термін лікування від 10 тижнів до 6 місяців.

При гістеоцітозе-Х препарат вводять по 3 млн ME щодня протягом 1 місяця. Повторні курси з 1-2-місячними інтервалами протягом 1-3 років.

При сублейкемічні мієлоз і есенціальною тромбоцитопенії для корекції гіпер-тромбоцитоза препарат вводять по 1 млн ME щодня або через 1 добу протягом 20 днів.

При злоякісних лімфомах і саркомі Капоші препарат вводять по 3 мпн ME / добу щодня протягом 10 днів у поєднанні з цитостатиками (проспидин. циклофосфан) і ГКС.

При пухлинної стадії грибоподібної мікозу і ретикулосаркоматоз доцільно чергувати в / м введення препарату по 3 млн ME і внутріочаговое - по 2 млн ME протягом 10 днів.

При вірусних, вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах препарат вводять по 1 млн ME 2 рази на день протягом 10 днів, в комплексі з противірусними і антибактеріальними хіміопрепаратами. Дозу і схему лікування встановлюють індивідуально, залежно від тяжкості стану хворого.

У хворих ерітродерміческой стадією грибовидного микоза при підвищенні температури понад 39 ° С і в разі загострення процесу, введення препарату слід припинити. При недостатньому терапевтичному ефекті через 10-14 днів призначають повторний курс лікування. Після досягнення клінічного ефекту призначають підтримуючу терапію по 3 млн ME 1 раз на тиждень протягом 6-7 тижнів.

При ювенильном респіраторному папіломатозі гортані препарат вводять по 100-150 тис ME / кг маси тіла щодня протягом 45-50 днів, потім в тому ж дозуванні 3 рази на тиждень протягом 1 місяця. Другий і третій курс проводять з інтервалом 2-6 місяців.

При рассеяном склерозі препарат призначають по 1 млн ME при пирамидном синдромі 3 рази / добу, при мозжечковом синдромі - 1-2 рази / добу протягом 10 днів з наступним введенням по 1 млн ME 1 раз на тиждень протягом 5-6 місяців. Загальна кількість препарату становить 50-60 млн ME.

У осіб з високою пирогенной реакцією (39 ° С і вище) на введення рекомендується одночасне застосування індометацину.

Перифокальне введення

При базально-клітинному і плоскоклітинному раку, кератоакантоме препарат вводять під вогнище ураження по 1 млн ME 1 раз / сут щодня протягом 10 днів. У разі виражених місцевих запальних реакцій введення під вогнище ураження проводять через 1-2 дні. Після закінчення курсу, при необхідності, проводять кріодеструкцію.

Субкон'юнктивально введення

При стромальних кератитах і кератоірідоцікліта призначають субкон'юнктивальні ін'єкції препарату в дозі по 60 тис ME в обсязі 0.5 мл щодня або через день залежно від тяжкості процесу. Ін'єкції проводять під місцевою анестезією 0.5% -ним розчином дикаїну. Курс лікування - від 15 до 25 ін'єкцій.

Місцеве застосування

Для місцевого застосування до вмісту ампули препарату з активністю 1 млн ME додають 4 мл розчину хлориду натрію 0.9% для ін'єкцій. У разі зберігання розчину препарату необхідно, дотримуючись правил асептики і антисептики, перенести вміст ампули в стерильний флакон з пробкою і зберігати розчин у холодильнику при 4-10 ° С не більше 12 год.

При кон'юнктивіті і поверхневих кератитах на кон'юнктиву ураженого ока наносять по 2 краплі розчину 6-8 разів / добу. По мірі зникнення запальних явищ число інстиляцій зменшують до 3-4 / добу. Курс лікування - 2 тижні.

Побічна дія

При парентеральному введенні препарату можливі озноб, підвищення температури, стомлюваність, головний біль, нездужання, грипоподібний синдром. Ці побічні ефекти частково купіруються ацетамінофеном / парацетамолом.

При місцевому застосуванні препарату на слизовій оболонці ока можливі кон'юнктивальне інфекція, гіперемія слизової очі, поодинокі фолікули, набряк кон'юнктиви нижнього склепіння.

Також можливі відхилення від норми лабораторних показників, що виявляються лейкопенією, лімфопенією, тромбоцитопенією, підвищенням рівня АЛТ, ЩФ. Для своєчасного виявлення зазначених відхилень у ході терапії загальні клінічні аналізи крові необхідно повторювати кожні 2 тижні, а біохімічні кожні 4 тижні. Як правило, ці зміни звичайно бувають незначними, безсимптомними і оборотними.

У разі тяжких побічних реакцій або збереженні їх протягом тривалого часу, на розсуд лікаря, допускається тимчасове зниження дози (при зниженні числа тромбоцитів до рівня менше 50 000 клітин в 1 мкл, абсолютного числа нейтрофілів менше 750 клітин в 1 мкл) або переривання лікування ( при зниженні числа тромбоцитів до рівня менше 25 000 клітин в 1 мкл абсолютного числа нейтрофілів менше 500 клітин в 1 мкл).

Протипоказання

- важкі форми алергічних захворювань;

- вагітність.

Вагітність і лактація

Особливі вказівки

Передозування

Лікарська взаємодія

Інтерферон альфа здатний знижувати активність Р450 цитохромів і, отже, втручатися в метаболізм циметидина, фенітоїну, курантила, теофіліну, діазепаму, пропранололу, варфарину, деяких цитостатиків.

Може посилювати нейротоксичеськоє, мієлотоксичну або кардіотоксичність препаратів, які призначалися раніше або одночасно з ним.

Слід уникати спільного призначення з препаратами, що пригнічують ЦНС, імуносупресивними препаратами (включаючи кортикостероїди).

Не рекомендується під час лікування вживати алкоголь.

Умови відпустки з аптек

Умови та термін зберігання

Відповідно до вимог СП 3.3.2-1248-03.

Препарат зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 ° до 8 ° С.

Транспортувати препарат при температурі від 2 ° до 8 ° С.

Термін придатності - 2 роки.

Не підлягає застосуванню після закінчення терміну придатності.