Стать дитини визначає чоловік, а вірніше, його сперматозоїди, що несуть Х (дівчинка) - чи Y (хлопчик) -хромосому. Якби жінки розмножувалися партеногенезом (безстатевим шляхом), у них би народжувалися лише дівчатка.
Тим не менш, зрозуміле бажання майбутніх батьків швидше дізнатися: який колір повзунків віддати перевагу в наявному магазинному достатку?
УЗД
Точність визначення статі плоду залежить насамперед від терміну вагітності і, на жаль, від досвіду фахівця. До 8-й тижня розвитку геніталії ембріона не диференційовані. Процес їх формування закінчується до 10-12 тижнях вагітності. Але не терзайте доктора стандартним питанням "Хто в мене буде?" при першому УЗД (в 12-13 тижнів). На думку більшості вчених, ідентифікація статі плоду можлива тільки з 15-й тижні вагітності. Визначення хлопчика полягає у виявленні мошонки і статевого члена-дівчинки - у візуалізації великих статевих губ. Однією з помилок при ідентифікації статі плоду буває прийняття петлі пуповини або пальців кисті плоду за статевий член. Іноді у дівчаток внутрішньоутробно спостерігається проходить з часом набряк статевих губ, які помилково приймаються за мошонку. Бувають випадки, коли плід "ховає" чоловічу гідність за щільно стиснутими ніжками, через чого ідентифікується як дівчинка.
Оптимальний термін для відповіді на заповітний питання - 23-25 тижнів вагітності. Плід досить рухливий і при терплячою наполегливості лікаря УЗД, швидше за все, покаже, хто він такий. При доношеною вагітності (з 37 тижнів) визначення статі плоду буває важко через його великих розмірів і малої рухливості.
Інвазивні методи
Біопсія ворсин хоріона. Нерідко майбутні тата й мами задають питання: а чи не можна визначити стать дитини не візуально, за допомогою УЗД (як ми бачили, цей спосіб важко назвати непогрішним), а яким-небудь більш надійним способом? Можна. У тих випадках, коли народження дитини чоловічої або жіночої статі в сім'ї небажано за медичними показаннями (при важких генетичних захворюваннях), визначення статі здійснюється в ранні терміни (7-10 тижнів) за допомогою біопсії хоріона. При цьому з матки тонкою голкою забирається мікроскопічне кількість її вмісту для визначення хромосомного набору плода. У такому випадку стать ембріона встановлюється практично з 100% гарантією. Однак здійснювати цю процедуру тільки для встановлення статі майбутнього малюка небезпечно: може статися викидень.
Амніоцентез. Виглядає це так: на терміні 16-18 тижнів через маленький прокол забирається невелика кількість навколоплідної рідини і досліджується її хромосомний склад. Дослідження навколоплідних вод - інвазивний (проникаючий) метод діагностики, тобто він пов'язаний з певним ризиком для мами і малюка. Тому тільки для задоволення цікавості батьків його не роблять - лише для виявлення генетичних і хромосомних порушень. Але саме в цих випадках іноді підлогу вирішує все: деякі захворювання передаються тільки дівчаткам або тільки хлопчикам. Зазвичай результати амніоцентезу заспокоюють, а стать майбутньої здорового малюка батьки дізнаються, що називається, попутно. Достовірність отриманих результатів - 99%.
Кордоцентез. Цей метод дослідження схожий на попередній, тільки для дослідження береться пуповинна кров плода. Кордоцентез допомагає виявити такі зчеплені з підлогою спадкові захворювання, як, наприклад, гемофілію. Роблять його в ті ж терміни, що і амніоцентез.
Що нового?
Американськими вченими розроблено метод відділення сперматозоїдів, що містять Х-хромосому (При заплідненні яйцеклітини таким сперматозоїдом утворюється ембріон жіночої статі), від сперматозоїдів, що містять У-хромосому (Що дають, відповідно, хлопчика).
Метод заснований на визначенні кількості генетичного матеріалу, що міститься в клітинах. Сперматозоїди з У-хромосомою містять приблизно на 2,8% менше ДНК, ніж сперматозоїди з Х-хромосомою.
Процедура складається з декількох етапів: (1) фарбування ДНК (2) сортування сперматозоїдів за кількістю ДНК і (3) відділення сперми з Х-хромосомами від сперми з У-хромосомами. Весь процес досить трудомісткий: потрібно цілий день, щоб обробити один зразок сперми.
Втім, навіть такий метод не можна назвати безвідмовним. Причому цікаво, що "послушнее" виявилися сперматозоїди, що відповідають за зачаття дівчаток: по закінченні описаної процедури в дослідному зразку сперми Х-хромосома містилася в 85% сперматозоїдів. Хлопчики, як водиться, впертішими: максимальний вміст чоловічих статевих клітин з У-хромосомами склало лише 65%.
Розроблений метод покликаний допомогти парам, для яких встановлено ризик народження дитини з генетичним захворюванням, вибірково вражає лише людей певної статі (тільки чоловіків або тільки жінок).
На закінчення хочемо нагадати дорогим татам і мамам: не ви, не лікар і не УЗД вирішують, поповниться ваша сім'я хлопчиком або дівчинкою. Головне - з самих перших днів зачаття любити людину, яка дуже скоро з'явиться на світ, і ще до його народження робити все можливе для того, щоб його життя було якомога щасливішим.
За матеріалами журналу "9 місяців" &# 8470- 2-3 2001