У тесті використовуються сироватка хворого, неінфекційні алергени в тих же концентраціях, як у попередніх тестах, і зваж огрядних клітин перитонеальній рідини щурів.
Реактиви та обладнання ті ж, що і при прямому базофільними тесті.
Перитонеальні огрядні клітини щура отримують таким чином: під глибоким ефірним наркозом щура внутрибрюшинно вводять 20 мл підігрітого до 37 ° С 0,9% розчину хлористого натрію, виробляють легкий масаж передньої стінки живота протягом 1,5 хвилини, а потім по його середньої лінії роблять ножицями пошарове розріз завдовжки 1 - 1,5 см. Обережно перевертають щура черевцем вниз і по звисає з отвору петлі кишечника перитонеальная рідина стікає в пробірку, змочену гепарином. Зібрану рідину центрифугують при 1500 об / хв протягом 5-8 хвилин. Прозора Надосадова рідина зливається, що залишилася на дні пробірки суспензія огрядних клітин використовується в експерименті.
Техніка. На попередньо знежирене і забарвлене 0,3% розчином «нейтрального червоного» предметне скло наноситься по 0,05 мл три компоненти - досліджувана сироватка, суспензія перитонеальних опасистих клітин щура і випробуваний алерген, перемішують і покривають покривним склом, краї якого змазані вазеліном. Паралельно готуються контрольні препарати: 1-й -0,05 мл суспензії огрядних клітин + 0,05 аллергена- 2-й - 0,05 мл суспензії огрядних клітин + 0,05 мл сироватки хворого. Препарати-дослідний і контрольні - ставлять на 15 хвилин у термостат при 37 ° С, потім під імерсійною системою мікроскопа підраховують по 40 огрядних клітин в кожному препараті і відзначають серед них кількість дегранулірованних клітин. Деструкція огрядних клітин проявляється «розбуханням» клітин, появою по периферії вакуолей, «спустошенням» клітин від гранул, виходом останніх за межі клітини. Оцінка реакції проводиться за тими ж ознаками, що і попередні.