До цієї групи препаратів входять ізоніазид, рифампіцин, стрептоміцину сульфат, канаміцин, піразинамід, етіонамід, етамбутол, циклосерин, флоріміцін, ПАСК, тіоацетазон та ін. Більшість з них надають на мікобактерії туберкульозу бактеріостатичну дію. Питання, пов'язані з впливом на ембріон і плід стрептоміцину і канаміцину, були детально розглянуті в розділі, присвяченому антибіотиків. Що стосується ізоніазиду, то даний препарат переходить через плаценту, а його вміст у фетальної крові та амніотичної рідини досягає 60% від максимальних концентрацій у крові матері [Jentgens Р., 1973]. DI Scheinhorn, VA Angelillo (1977) проводили протитуберкульозну терапію ізоніазидом (доза препарату 300 мг / добу) під час вагітності і спостерігали у потомства цих матерів виникнення таких вад розвитку, як гіпоспадія, міеломенінгоцеле, дефекти міжшлуночкової перегородки серця і ін. Проте частота цих аномалій розвитку достовірно не відрізнялася від такої в контрольній групі. У зв'язку з цим в літературі превалює точка зору про безпеку застосування ізоніазиду у вагітних і годуючих жінок.
Значні труднощі виникають при оцінці впливу на плід такого протитуберкульозного антибіотика, як рифампіцин. Препарат проникає через плаценту, і його вміст у фетальної крові та амніотичної рідини становить близько 30% від максимального вмісту в крові матері. J. Warkany (1979) в експериментах на вагітних мишах і щурах виявив виражене тератогенну дію цього препарату. У той же час G. Rocher і співавт. (1971) при призначенні жінкам, хворим на туберкульоз, рифампіцину (добові дози препарату становили 600 мг) в різні терміни вагітності не виявили у їх потомства збільшення частоти вад розвитку. Проте Н. Jentgens (1976) та деякі інші дослідники вважають протипоказаним призначення даного антибіотика в I триместрі вагітності.
Інший препарат цієї групи - етамбутол - може використовуватися під час вагітності. Встановлено, що він практично повністю позбавлений ембріотоксичних і тератогенних властивостей [Bobrowitz ID, 1974- Jentgens Н., 1976]. ПАСК проникає до плоду через плаценту, але не робить ембріолетального, фетотоксичну і тератогенної дії. Це було виявлено в експериментальних дослідженнях Т. Г. Мойсеєвої (1957), а потім багаторазово підтверджено в клінічних спостереженнях.