У США запущена і успішно працює державна програма скринінгу новонароджених. У немовлят, перед випискою з пологового будинку, беруть кілька крапель крові з п'ятки для подальшого аналізу. Скринінг дозволяє виявити генетичні захворювання до того моменту, коли ті завдадуть непоправної шкоди дитячому здоров'ю.
Батьки з тривогою беруть участь в програмі, чекаючи дзвінка з клініки з результатами тесту. Багато хто не розуміє, навіщо здоровим дітям здавати кров на генетичну перевірку. Роз'яснення з приводу скринінгу були опубліковані в пресі.
Молодим батькам слід знати, що далеко не всі генетичні захворювання відкладають відбиток на зовнішності дитини при народженні. Однак дефективні гени або хромосомні аберації можуть дати знати про себе через час, коли врятувати дитину буде дуже складно.
Прикладом такого генетичного захворювання може служити фенілкетонурія (ФКУ). Діти з ФКУ не відрізняються від інших за зовнішнім виглядом, але їм не вистачає ферменту, який обробляє певну амінокислоту. Ця амінокислота потім протягом довгого часу накопичується в крові дитини і викликає розумову відсталість. Як тільки це пошкодження мозку відбулося, це необоротно. Скринінг виявляє дітей з ФКУ до ушкоджень мозку. Проста дієта, застосовувана з народження, зберігає життя і здоров'я дитини.
Аналіз дозволяє виявити більше 50 генетичних захворювань, пов'язаних з обміном речовин, ендокринні порушення і захворювання крові. Статистика показує, що у абсолютно здорових батьків можуть народжуватися діти з генетичними аномаліями.