21 березня закінчується громадське обговорення проекту Федерального закону «Про внесення змін до Федерального закону« Про обіг лікарських засобів ». Поправки до закону вносили ФАС, Росздравнадзор, «Союз професійних фармацевтичних організацій», «Асоціація російських фармацевтичних виробників», «Російська гомеопатична асоціація», «Асоціація міжнародних фармацевтичних виробників», «Асоціація Організацій з клінічних досліджень» та інші зацікавлені організації.
Однією з новел стало створення реєстру ліків, випущених в обіг. Роботу зі створення і ведення нового інструменту регуляції фармацевтичного ринку доручили Федеральній службі з нагляду у сфері охорони здоров'я.
З моменту вступу документа в силу оборот незареєстрованих в реєстрі ліків буде незаконним. До реєстру буде вноситися інформація про кожну серії або партії препаратів, які готуються до виходу на ринок.
Мета реєстрації медикаментів - отримання об'єктивної оперативної інформації про кожного препарат та про стан ринку в цілому.
Про майбутні складнощі в реалізації закону можна судити за кількістю асортиментних позицій ліків: у Росії їх налічується близько 179 800.