Близько мільйона пацієнтів постраждали після тазостегнового ендопротезування імплантатами Stryker. Всі вони отруїлися мікрочастинками кобальту, що входить до складу медичного пристрою. Незважаючи на те, що штучні суглоби відкликані в 2012 році, досі виявляються нові потерпілі.
Причиною негативних наслідків стали недостатні випробування пристроїв. Конструктивні частини тазостегнового імплантату зроблені з кобальту, хрому і сплаву титану. При звичайних рухах пацієнта деталі піддавалися тертю і корозії з виділенням найдрібніших металевих частинок. Іони кобальту потрапляли в кровотік і викликали металлоз. При значних підвищеннях концентрації металу хворі страждали набряками, запаленнями тканин і руйнуванням кістки. В результаті пацієнтам потрібна повторна заміна суглоба.
Медицина сьогодні мало знає про довгострокові ефекти отруєння кобальтом. Відомо, що при концентрації елементу вище 4 мкг на літр в крові люди відчувають нейротоксические симптоми, проблеми із зором і пам'яттю, втрату слуху.
Постраждалі пацієнти звертаються до суду. Позивачі звинувачують Stryker в нездатності виконати клінічні випробування перед виведенням імплантатів на ринок і вимагають компенсації за втрачене здоров'я.