Нова галузь медицини проходить шлях від створення невеликих молекул, дефіцит яких викликав патологію до штучних протезів або частин тіла. До роботи причетні в основному молоді вчені віком до 40 років. Як правило, менше ніж за 10 років вони захищають наукові роботи і отримують вчені ступені.
Фармацевтичні компанії активно включаються у створення ліків, заснованих на дефіцитних білкових молекулах. Однак хімічні реакції, що забезпечують отримання необхідних препаратів протікають повільно: місяці або роки. За прискорення подібних органічних реакцій автори отримали Нобелівську премію.
Швидкий синтез малих молекул спрощує молекулярне протезування і дозволяє виробляти лікарські форми у вигляді звичних таблеток та капсул. Після прийому «міні протези» потрапляють в кров і працюють у всіх частинах тіла.
Сьогодні перед вченими стоїть завдання у вивченні потенціалу малих молекул для живих систем. Ці знання допоможуть створювати найбільш ефективні препарати. Так наприклад, препарат амфотерицин В спочатку розроблявся як протигрибковий засіб, а зараз виявлена його здатність протистояти різним видам каналопатій, в тому числі мігрені, епілепсії та кістозного фіброзу. Амфотерицин В може замінити відсутні білки іонних каналів і тим самим лікувати ці захворювання.