Незабаром дослідження пухлинної тканини дозволить лікарям точно ідентифікувати основну генетичну причину хвороби. Аналізу піддасться крихітна проба, яка дасть розгорнуту відповідь по наявності активних генів, що викликають рак.
Нова методика допоможе ставити точний діагноз на ранніх стадіях захворювання, уникаючи великої кількості супутніх тестів, спрямованих на пошук одиничних біомаркерів. Розширений тест визначить, яким пацієнтам принесуть одужання препарати, перевірені в клінічних випробуваннях.
Для хворих плоскоклітинний рак може бути рекомендований один з п'яти видів лікування, залежно від набору активних генів. У випадках недрібноклітинного раку легені, наприклад, існує більше десятка різних молекулярних порушень, які, впливають на ріст пухлини.
Найближчим часом буде створена платформа секвенування. З цією метою протягом 5 років 6000 хворих на рак легенів в 400 науково-дослідних центрах пройдуть скринінг. Створена база даних в подальшому буде використана для читання результатів аналізів ДНК, РНК біомаркерів, таргетингу молекулярних шляхів, пов'язаних з поширеними видами раку.