Сьогодні генетика не тільки допомагає зрозуміти механізм багатьох хвороб, але й може мати клінічне застосування. Дослідницька група з університету Лунда у Швеції розробила ДНК тест на ризик розвитку миготливої аритмії та інсульту. Обидва захворювання тісно пов'язані зі спадковістю. Генетичний «портрет» фібриляції передсердь був складений після обстеження 27400 учасників масштабних досліджень.
Число людей, що страждають фібриляцією передсердь, швидко росте, почасти в результаті старіння населення. Кожен п'ятий європеєць має генетичну схильність до аритмії. Симптоми порушеного серцевого ритму можуть бути слабкими і неясними. Але навіть у цьому випадку ризик інсульту у пацієнта зростає на 50%.
Лікар, за допомогою генетичного аналізу крові, може виявити схильність до миготливої аритмії. Це, в свою чергу, допоможе правильно призначити лікування. Люди з фібриляцією передсердь для профілактики інсульту потребують довічне прийомі такого антикоагулянту, як варфарин. Тест може вказати на претендентів, які потребують постійного контролю серцевих ритмів.