Октреотід-депо

Інструкція по застосуванню - октреотидом-ДЕПО

Перед покупкою ліків октреотидом-ДЕПО уважно прочитайте інструкцію із застосування, способи застосування та дози, а також іншу інформацію з лікарського препарату октреотидом-ДЕПО. У довіднику ліків на МедКруг.ру ви можете знайти необхідну інформацію: відгуки, інструкцію по застосуванню, ефективність

у флаконах (у комплекті з розчинником в ампулах по 2 мл); в пачці картонній 1 комплект.

Спосіб застосування та дози

В / м, глибоко, в сідничний м'яз. При повторних ін'єкціях ліву і праву сторони слід чергувати. Суспензію необхідно готувати безпосередньо перед ін'єкцією. У день ін'єкції флакон з препаратом і ампулу з розчинником можна тримати при кімнатній температурі.

Акромегалія: для хворих, у яких п / к введення октреотиду забезпечує адекватний контроль проявів захворювання, рекомендована початкова доза октреотиду-депо становить по 20 мг кожні 4 тижні протягом 3 міс. Починати лікування октреотидом-депо можна наступного дня після останнього п / к введення октреотиду. Надалі дозу коригують з урахуванням концентрації в сироватці гормону росту і інсуліноподібний фактор росту 1, а також клінічних симптомів. Якщо після 3 місяців лікування не вдалося досягти адекватного клінічного та біохімічного ефекту (зокрема, якщо концентрація гормону росту залишається вище 2,5 мкг / л), дозу можна збільшити до 30 мг кожні 4 тижні.

У тих випадках, коли після 3 місяців лікування октреотидом-депо в дозі 20 мг відзначається стійке зменшення сироватковоїконцентрації гормону росту нижче 1 мкг / л, нормалізація концентрації інсуліноподібного чинника росту 1 і зникнення оборотних симптомів акромегалії, дозу октреотиду-депо зменшують до 10 мг. Лікування слід продовжувати під ретельним контролем сироваткових концентрацій гормону росту і інсуліноподібний фактор росту 1, а також симптомів захворювання.

Пацієнтам, які отримують стабільну дозу октреотиду-депо, визначення концентрацій гормону росту і інсуліноподібний фактор росту 1 слід проводити кожні 6 міс.

Для хворих, у яких хірургічне лікування і променева терапія недостатньо ефективні або взагалі неефективні, а також для хворих, які потребують короткостроковому лікуванні в проміжках між курсами променевої терапії до моменту розвитку її повного ефекту, рекомендується провести пробний курс лікування п / к ін'єкціями октреотиду з метою оцінки його ефективності і загальної переносимості і тільки після цього перейти на застосування октреотиду-депо за вищенаведеною схемою.

Ендокринні пухлини ШКТ і підшлункової залози: для хворих, у яких п / к введення октреотиду забезпечує адекватний контроль проявів захворювання, рекомендована початкова доза октреотиду-депо становить 20 мг кожні 4 тижні. П / к введення октреотиду слід продовжувати ще протягом 2 тижнів після першого введення октреотиду-депо.

Для хворих, що не отримували раніше Октреотід п / к, рекомендується починати лікування саме з п / к введення октреотиду в дозі 0,1 мг 3 рази на добу протягом приблизно 2 тижнів з метою оцінки його ефективності і загальної переносимості. Тільки після цього призначають Октреотід-депо за вищенаведеною схемою.

У випадку, коли терапія октреотидом-депо протягом 3 міс забезпечує адекватний контроль клінічних проявів і біологічних маркерів захворювання, дозу октреотиду-депо знижують до 10 мг, призначуваних кожні 4 тижні.

У тих випадках, коли після 3 місяців лікування октреотидом-депо вдалося досягти лише часткового поліпшення, дозу препарату збільшують до 30 мг кожні 4 тижні.

На тлі лікування октреотидом-депо, в основному в перші 2 міс. (Поки не досягнуті терапевтичні концентрації октреотиду в плазмі), можливе посилення клінічних проявів, характерних для ендокринних пухлин ШКТ і підшлункової залози. У цих випадках рекомендується додаткове п / к введення октреотиду в дозі, що застосовувалася до початку лікування октреотидом-депо.

Хворим з порушенням функції нирок, з цирозом печінки, а також літнім хворим корекції дози не потрібно.

Досвід застосування октреотиду-депо у дітей дуже обмежений.