Порочне коло росту пухлини, метастазування і стійкості до терапії може бути розірваний за допомогою інгібітору ферменту аутотаксіна. Методику розробили вчені з університету Альберти, Канада.
У здорових людей аутотаксін бере участь в регенерації тканин при пораненнях або призводить до запалень. Фермент бере участь у розвитку артриту, коліту і раку. Він відповідає за синтез лізофосфатіділовой кислоти, сигнальної молекули, яка сприяє виживанню, росту і метастазування ракових клітин. Речовина пов'язано з резистентністю до доброчинного впливу хіміотерапії і променевої терапії.
Пухлина, як і рана, захоплює аутотаксін з навколишніх тканин, щоб вижити в умовах променевої та хіміотерапії. З ростом вона виробляє більше медіаторів запалення, і отримує більше ферменту. Порочне коло може розірвати лише блокування аутотаксіна. Інгібітор речовини створений в Японії і проходить клінічні випробування в Едмонтоні.
Раніше дослідження препарату на моделях показало зниження росту пухлини молочної залози і легенів на 70%, а раку щитовидної залози - на 80%. Препарат в п'ять разів скорочує кількість маркерів запалення в крові і в десять разів - в жировій тканині молочної залози.
Випробування нового ліки тривають близько 10 років, це означає швидку появу нового виду терапії, що доповнює відомі методи.