Пренатальний скринінг трисомій I триместру вагітності (біохімічний скринінг I триместру вагітності, "подвійний тест" I триместру) - комплекс досліджень, який проводиться вагітним жінкам для оцінки ризику аномалій плода: синдрому Дауна (трисомії 21 хромосоми), синдрому Едвардса (трисомія 18), дефекту нервової трубки (ДНТ).
Які показники входять в "подвійний тест" I триместру?
- Хоріонічний гонадотропін людини вільний (вільний ХГЛ, вільний бета-ХГЛ) -
- Білок, асоційований з вагітністю (РАР-А).
Які існують показання до призначення "подвійного тесту"?
Пренатальний скринінг трисомій I триместру вагітності проводять всім вагітним жінкам. Особливими показаннями є:
- вік жінки старше 35 років;
- наявність в сім'ї дитини (або в анамнезі - плоду перерваної вагітності) з генетично підтвердженої хворобою Дауна, іншими хромосомними хворобами, вродженими вадами розвитку;
- спадкові захворювання у найближчих родичів;
- радіаційне опромінення або інше шкідливий вплив на одного з подружжя до зачаття.
В які терміни вагітності проводиться пренатальний скринінг I триместру?
Оптимальні строки проведення дослідження - від 11 до 13 тижнів вагітності.
Яка потрібна підготовка для "подвійного тесту" I триместру?
Для даного дослідження необхідна наявність результатів УЗД плоду, зроблене не раніше, ніж за тиждень до аналізу.
Які терміни виконання аналізу?
1 день.
Як оцінюються результати "подвійного тесту" I триместру?
Результати розрахунку ризику хромосомних аномалій плоду не є підставою для постановки діагнозу, а служать показанням для подальших спеціальних методів дослідження за рекомендацією акушера-гінеколога.